Благотворительный проект «Я помогаю» стал для газеты «Городские вести» неотъемлемой частью. Конечно, сочувствие и желание поддержать вызывают все дети, чье здоровье оставляет желать лучшего. Однако за тех, кому уже помогла наша акция или будет помогать в ближайшем будущем, мы переживаем особенно и чувствуем ответственность за их судьбу. Поэтому в преддверии Нового года «Городские вести» решили наведаться к своим подшефным и узнать, как они живут.
Ходить будет
В первый раз концерт «Я помогаю» состоялся в январе 2014 года. Тогда первоуральцы объединились, чтобы помочь Игорю Чикинову, страдающему детским церебральным параличом. Мальчику требовалось дорогостоящее обследование в Израиле.
К европейским медикам Игорь с родителями отправился в начале апреля 2014-го. Программа обследований и посещений специалистов была расписана по минутам. Сразу по прилету самолета был сдан развернутый анализ крови, в течение того же дня — сделана энцифалограмма головного мозга и МРТ.
— То обследование, которое у нас занимает полтора месяца, мы прошли за два часа, — говорит папа мальчика Сергей Чикинов, — организация работы на очень высоком уровне.
За следующие два дня Игорь с мамой и папой посетили педиатра, окулиста, ортопеда, невролога и стоматолога.
После этих посещений ходить в местные больницы Чикиновы не хотят.
— Совершенно другое отношение к детям, другой подход, — поясняет мама мальчика, Ольга, — вот, например, у себя мы как к стоматологу ходим? Я сажусь в кресло, Игорь ко мне на колени. Я держу ему руки и голову, чтобы врач вставила в рот металлический фиксатор и посмотрела зубы. Мы переживаем, потому что Игорь зубами скрипит, поверхность стирается. А откроет или не откроет рот Игорь, еще не известно. В израильской клинике стоматолог положила его на кушетку, голова лежала чуть вниз, я села рядом. Врач села в изголовье и очень тихо, нежно-нежно запела песенку на иврите. Игорь слушал этот незнакомый язык, а потом как засмеется. Стоматолог в это время все зубы ему посмотрела.
Свои рекомендации дали все врачи, которых посетили Чикиновы. Окулист — носить на одном из глаз окклюдер, чтобы уравновесить нагрузку, ортопед — носить ортопедическую обувь и по несколько часов в день туторы — приспособления, фиксирующие голеностоп и не дающие стопе выгибаться.
А невролог пообещала, что при соблюдении рекомендаций, Игорь сможет самостоятельно ходить. Также она сообщила, что в Израиле детям с такой симптоматикой диагноз ДЦП не ставят.
— У Игоря нет спастики, как это бывает при ДЦП, — говорит Ольга Чикинова, — израильские врачи склонились к тому, что все наши судороги, эпилепсия — это результат генетического сбоя, а не родовой травмы или инфекции. Мы показали местным врачам выписки, и только услышали в ответ: «Мало ли, что там написали».
Вернувшись домой, Чикиновы сдали в генетическом центре в Екатеринбурге анализы на стандартные параметры, чтобы выяснить, какой ген дал сбой. Но обследование ответов на вопрос не дало.
— Нам предложили сделать развернутый анализ за 250 тысяч рублей, — рассказывает Ольга Владимировна, — но врач пояснила, что выяснение ответа на данный вопрос по сути бессмысленно: «Даже если мы будем знать, с каким геном что-то не так, что это нам даст? Операцию тут не сделаешь».
Сейчас Чикиновы работают над укреплением мышц Игоря, планируют купить ему тренажер «Акробат», предназначенный специально для таких целей. Ездили в санатории, где прошли курс общеукрепляющего лечения. По-прежнему, Игорь принимает противосудорожные препараты.
Мальчик прошел уже несколько курсов иглоукалывания, после которых стал лучше работать руками, а также ходить с опорой по комнате — это большой прогресс, ведь не так давно ребенок не мог даже сидеть.
В сентябре Игорь стал первоклассником — к нему два раза в неделю ходит учитель, учит его различать цвета и формы предметов. Учитель говорит, что результат занятий уже есть.
Надеюсь на чудесный исход
Вторая подопечная «Городских вестей» — Алена Дубровина, в данный момент прикованная к постели после нескольких остановок сердца, случившихся в результате сильнейшей аллергической реакции. Ей в январе текущего года мы собирали деньги на инвалидную коляску, в которой девочку можно возить по улице.
Прогулка с семилетней Аленой — дело не простое. Сначала мама спускает по крутой узенькой деревянной лестнице коляску, вслед за ней отсасыватель слизи, потом — Алену.
— Пару раз с коляской с лестницы чуть не рухнула, — рассказывает Аленина мама Ирина.
Зимой Дубровины стараются с девочкой не гулять, потому что, подышав прохладным воздухом, Алена непременно заболевает. Так в апреле 2015 года девочка перенесла двустороннюю пневмонию. Врачи не надеялись на положительный исход, о чем и предупредили маму Алены. Веря в силы дочери, Ирина Дубровина попросила пропустить ее в палату. Там она поговорила с девочкой. А вскоре Аленка пошла на поправку. Чудеса? Нет, материнская любовь.
Неделю назад Алена вновь начала улыбаться, реагируя на появление близких, на какие-то их действия.
— Она улыбается, а у меня улыбка еще шире, — с дрожью в голосе говорит Ирина Дубровина.
Поставили цель
«Я помогаю» в 2016 году состоится в марте. Нам предстоит собрать средства на операцию и последующую реабилитацию Лизе Царевой, страдающей ДЦП и пока прикованной к инвалидной коляске. Медики госпиталя в Евпатории пообещали поставить девочку на ноги. Для этого необходимо 400 тысяч рублей.
Отъезд намечен на 21 марта 2016 года. Сейчас Лиза со своей мамой Натальей активно общаются через интернет со специалистами из Евпатории и даже при проведении массажа руководствуются их рекомендациями.
В предлагаемой операции Наталья Царева видит единственный шанс поставить дочку на ноги. Поэтому Лиза с мамой поставили цель осуществить поездку в Евпаторию. В частности, в сети супермаркетов «Кировский» поставили ящики, в которые также можно опускать деньги на операцию Лизе.
Первоуральцы, не дожидаясь концерта «Я помогаю», уже переводят средства на счет Натальи Царевой.
— Еще женщина позвонила. Предлагает воспользоваться ее картой «Аэрофлота». Там баллы накоплены. Благодаря этим баллам, можно на 25 тысяч рублей купить билеты — это стоимость полета в одну сторону, — говорит Наталья Царева.
Пока Царевы готовятся к встрече Нового года, планируют на Рождество ехать к бабушке с дедушкой и ждут праздничных сюрпризов.
— Лучший сюрприз для меня, чтобы Лиза удачно окончила четверть. Но математика нас, как всегда, подведет, — улыбаясь, сетует Наталья Царева.