Про маленькую Васёну мы писали в 2016 году: у малышки — тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) синдром Верднига-Гоффмана, 1 тип.
Тогда, в 2016-м, Василисе был необходим аппарат ИВЛ, чтобы девочка могла находиться дома с родителями, а не в реанимации — общими усилиями столь нужную технику удалось приобрести.
Сейчас подросшей Васёне очень нужна специальная коляска для прогулок, куда можно установить аппарат ИВЛ, без которого маленький СМАйлик не проживет и минуты.
Ваша помощь в виде даже небольшой суммы сделает девочку счастливее — она сможет выходить на прогулку с мамой, а не только слушать, как за окном носятся дети. Для этого достаточно сделать пожертвование прямо сейчас любым удобным для вас способом.